Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65.
More from my site
Кардиологи поставили под вопрос пользу “хорошего холестерина” Ранее проводившиеся исследования говорят, что высокий уровень "хорошего холестерина" снижает риск сердечного приступа и наоборот. Однако последние работы показывают: все не так однозначно. […]
Создан новый метод дезактивации нового коронавируса Группа исследователей, в которую входят представители Санкт-Петербургского университета (СПбГУ), проверит способность искусственно созданного пептида SBP1 блокировать распространение […]
Генетика и режим сна связаны, заявляют ученые Руководитель лаборатории сна и бодрствования Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН Владимир Дорохов считает способность пробуждаться без проблем во многом […]
Врачи предлагают по-новому трактовать анализы крови Медики из Университета Кливленда назвали три главных показателя в анализе крови, по которым можно судить об общем состоянии здоровья человека и его предположительной продолжительности […]