Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65.
More from my site
Российские ученые создали уникальный томограф Новый аппарат МРТ может принимать пациентов весом до 250 килограммов, отличается низкой стоимостью, малым потреблением, увеличенной площадью исследования. […]
Анализ: россияне неоднозначно относятся к вакцинации 58% респондентов не планируют прививаться от вируса гриппа. 23% сомневаются в эффективности вакцинации, 20% боятся негативных последствий для здоровья и иммунитета. […]
Мужские яички оказались хранилищем для COVID-19 Так как яички остаются нетронутыми иммунной системой, вирус может оставаться в них дольше, чем в других локациях. В итоге яички выступают в роли резервуаров, благодаря которым […]
Любовь к сладкому грозит нарушениями в работе головного мозга В Университет Мичигана был проведен эксперимент с плодовыми мушками. Оказалось, при обилии сахара в рационе отмечается нехватка ключевых соединений, связанных со здоровьем мозга. […]