Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65.
More from my site
Исследователи считают, что многодетные семьи питаются правильнее Было установлено, что семьи с несколькими детьми чаще выбирают более здоровое питание по сравнению с семьями с одним ребенком. По словам ученых, единственных детей родители зачастую балуют […]
Компьютерные системы занялись поиском нарушений ДНК Томский политехнический университет вместе с Университетом химии и технологии Праги доказали, что искусственные нейросети способны точно выявлять повреждения ДНК, порожденные […]
Врачи: ожирение и кариес плотно связаны Ожирение почти удваивает вероятность развития тяжелых форм кариеса. А напитки с подсластителем и высоким уровнем кислотности в рационе полных людей еще больше ускоряют появление новых […]
Уникальная система четко отслеживает химические изменения тела Университет Калифорнии создал тонкую клейкую пленку, которая может превратить "умные часы" в мощную систему мониторинга здоровья. Система ищет химические индикаторы состояния здоровья в […]
Ученые протестировали новые методы лечения болезни Альцгеймера Университет Киото успешно проверил на грызунах новую вакцину против болезни Альцгеймера. Средство блокирует тау-белок, стоящий за развитием заболевания. А другая группа специалистов […]
Японские ученые раскрыли секрет долголетия Известно, что многие долгожители не ведут здоровый образ жизни. Анализ ДНК людей, чей возраст превысил 110 лет, показал: у долгожителей аномальные белые кровяные клетки. […]