Это генная терапия гемофилии А. Данное заболевание является врожденным. Оно характеризуется дефицитом белка фактора свертывания крови, что выливается в повышенный риск смертельных кровотечений.
More from my site
Медики раскритиковали тренажер для “накачивания челюсти” Социальные сети захватывает новый тренд - пытаясь получить "волевой подбородок" и максимально мужественную линию челюсти, тысячи мужчин качают жевательные мышцы с помощью небольшого […]
В России начнут производство одной из самых вакцин Минпромторг собирается вложиться в разработку вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ). Чиновники хотят включить эту вакцину в национальный календарь прививок. […]
Среди специй обнаружено средство, улучшающее сон Шафран - одна из самых дорогих специй в мире - привлекла внимание ученых из Университета Мердока. Ранее было доказано, что он помогает справиться с депрессией. Теперь, оказалось, шафран […]
Ученые опробовали новое лекарство против стойкого рака Оказалось, средство эффективно даже на развитой стадии заболевания, когда пациенты уже потеряли надежду. Ранее его успешно тестировали на клетках рака кишечника, головы и шеи. […]
Томаты, заменяющие витамины, – новый проект российских ученых Уральский государственный аграрный университет создал томат с повышенным содержанием витаминов и антиоксидантов. Он необходим для восполнения дефицитов у жителей регионов с неблагоприятной […]
Генетики пролили свет на загадочный аутоиммунный недуг Ученые выявили генетическую причину неизвестного ранее аутовоспалительного заболевания, известного как синдром CRIA (дословно "аутовоспалительный процесс, вызванный устойчивым к […]